SNP-basierter Concordance-Abgleich einer iPSC-Linie mit ihrer somatischen Ausgangslinie auf Grundlage der SNP-Genotypen aus den CytoScan-Daten. Bestätigt den gemeinsamen genetischen Hintergrund beider Linien und trennt vorbestehende Befunde von Veränderungen, die während Reprogrammierung oder Kultur entstanden sind. Setzt eine vollständige CytoScan-Analyse beider Linien voraus. Es handelt sich um eine Bestätigung des genetischen Hintergrunds, nicht um eine formale STR-Authentifizierung.
Zwischen 1 und 1000 Proben